Kémia tételek

Szervetlen vegyületek oldhatósága és oldhatósági szorzata 20 °C-on

Posted on by acet
Szervetlen vegyületek oldhatósága és oldhatósági szorzata 20 °C-on

 Képlet  c (mol/dm3)  L (mol/dm3)x  Képlet  c (mol/dm3)  L (mol/dm3)x  AgNO3  7,18  AlCl3  5,25  AgCl  1,34·10-5  1,8·10-10  Al2(SO4)3  9,15·10-1  AgBr  7,21·10-7  5,2·10-13  Al(OH)3  6,87·10-9  2,0·10-32  AgI  9,11·10-9  8,3·10-17  Ag2SO4  1,59·10-2  1,6·10-5  Ag2CrO4  1,3·10-4  9,0·10-12   További vegyületek oldhatósága és oldhatósági szorzatai itt PDF-ben: oldhatósági szorzatok

Read More

Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója

Posted on by acet
Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója

Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója.

Primer aminok diazóniumsó képződése mellett reagálnak salétromossavval. A termék stabilitása nagymértékben függ a szerkezettől; az alifás primer aminok diazóniumsói 00C-on is instabilak és nitrogén-fejlődés mellett azonnal bomlanak.

Ezzel szemben az aromás primer aminokból származó diazóniumsók ezen a hőmérsékleten stabilak, viszont kimutathatók azokapcsolási reakcióik révén. Az aromás tercier aminok nem reagálnak salátromossavval, míg az aromás gyűrűt tartalmazó tercier aminoknál C-nitrozálás játszódik le, és színes rosszul oldódó termék keletkezik.

Read More

A Cannizzaro reakció

Posted on by acet
A Cannizzaro reakció

A Cannizzaro reakció
A Cannizzaro reakciót a felfedezőjéről Stanislao Cannizzaroról nevezték el, ez a kémiai reakció ami egy bázis által indukált diszproporció, amiben egy aldehidből egy alkohol és egy karbonsav keletkezik. Cannizzaro ezt az átalakítást 1853-ban végezte el először, amikor benzaldehidet reagáltatott nátrium-hidroxiddal, és azt találta hogy benzil alkoholt és benzoesavat kapott!

Read More