Handbook Of Carbon, Proton Nmr Spectra
Handbook Of Carbon + Proton Nmr Spectra
Kémia tételek
Szerves sztereokémia és reakciómechanizmusok – Fogalomtár
A gyakrabban használt oldószerek adatai
Penta-O-acetil-β-D-glükóz előállítása
A légkör összetétele és tisztulási folyamatai. Légszennyezés és hatásai.
A természetes és mesterséges sugárterhelés
Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója
Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója.
Primer aminok diazóniumsó képződése mellett reagálnak salétromossavval. A termék stabilitása nagymértékben függ a szerkezettől; az alifás primer aminok diazóniumsói 00C-on is instabilak és nitrogén-fejlődés mellett azonnal bomlanak.
Ezzel szemben az aromás primer aminokból származó diazóniumsók ezen a hőmérsékleten stabilak, viszont kimutathatók azokapcsolási reakcióik révén. Az aromás tercier aminok nem reagálnak salátromossavval, míg az aromás gyűrűt tartalmazó tercier aminoknál C-nitrozálás játszódik le, és színes rosszul oldódó termék keletkezik.
A Cannizzaro reakció
A Cannizzaro reakció
A Cannizzaro reakciót a felfedezőjéről Stanislao Cannizzaroról nevezték el, ez a kémiai reakció ami egy bázis által indukált diszproporció, amiben egy aldehidből egy alkohol és egy karbonsav keletkezik. Cannizzaro ezt az átalakítást 1853-ban végezte el először, amikor benzaldehidet reagáltatott nátrium-hidroxiddal, és azt találta hogy benzil alkoholt és benzoesavat kapott!
Környezetkémia és fizika szigorlat
