Képlet c (mol/dm3) L (mol/dm3)x Képlet c (mol/dm3) L (mol/dm3)x AgNO3 7,18 AlCl3 5,25 AgCl 1,34·10-5 1,8·10-10 Al2(SO4)3 9,15·10-1 AgBr 7,21·10-7 5,2·10-13 Al(OH)3 6,87·10-9 2,0·10-32 AgI 9,11·10-9 8,3·10-17 Ag2SO4 1,59·10-2 1,6·10-5 Ag2CrO4 1,3·10-4 9,0·10-12 További vegyületek oldhatósága és oldhatósági szorzatai itt PDF-ben: oldhatósági szorzatok Share This:
Primer és tercier aminok salétromossavas reakciója.
Primer aminok diazóniumsó képződése mellett reagálnak salétromossavval. A termék stabilitása nagymértékben függ a szerkezettől; az alifás primer aminok diazóniumsói 00C-on is instabilak és nitrogén-fejlődés mellett azonnal bomlanak.
Ezzel szemben az aromás primer aminokból származó diazóniumsók ezen a hőmérsékleten stabilak, viszont kimutathatók azokapcsolási reakcióik révén. Az aromás tercier aminok nem reagálnak salátromossavval, míg az aromás gyűrűt tartalmazó tercier aminoknál C-nitrozálás játszódik le, és színes rosszul oldódó termék keletkezik.
A Cannizzaro reakció
A Cannizzaro reakciót a felfedezőjéről Stanislao Cannizzaroról nevezték el, ez a kémiai reakció ami egy bázis által indukált diszproporció, amiben egy aldehidből egy alkohol és egy karbonsav keletkezik. Cannizzaro ezt az átalakítást 1853-ban végezte el először, amikor benzaldehidet reagáltatott nátrium-hidroxiddal, és azt találta hogy benzil alkoholt és benzoesavat kapott!
